Türkiye’nin İlaç Ürünlerinin Üretimi, İthalatı ve Pazarlanması

06.05.22

Avrupa Birliği (AB), Türkiye’nin ilaç ürünlerinin üretimi, ithalatı ve pazarlanması ile ilgili aldığı tedbirler (yerelleştirme) konusunda uluslararası anlaşmaları ihlal ettiğini iddiasıyla Dünya Ticaret Örgütü (DTÖ) nezdinde anlaşmazlık çözüm sürecini başlatmıştı.

AB-Türkiye ilaç vakasında DTÖ panel raporu çıktı. Tüm talepler AB'nin lehinde karara bağlandı. Karar temyizde onaylanırsa, Türkiye ithal ilaçlara karşı ayrımcılık yapan yerelleştirme ve önceliklendirme önlemlerini kaldırmak zorunda kalacak.

İlgili Bağlantılar:

DTÖ Panel Raporu

Fas, İki Tarife Pozisyonundaki Ürünün İthalatını Lisansa Tabi Tuttu

Fas’ta, 11 Haziran 2026 tarihli ve 7516 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Sanayi ve Ticaret Bakanı kararı doğrultusunda

Okumaya Devam Et →

İthalatta Gözetim Uygulaması Tebliğlerinde Yer Alan Brüt 25 kg Muafiyeti Hakkında

İstanbul Gümrük Müşavirleri Derneği (İGMD), ithalatta gözetim uygulamasında yer alan brüt 25 kg ...

Okumaya Devam Et →